Prijeđi na sadržaj

Predacija jaja

Izvor: Wikipedija
Zmija vrste Pseudechis porphyriacus jede jaja druge zmije (Dendrelaphis punctulatus)

Predacija jaja ili ovivorija je strategija hranjenja mesoždera kod mnogih grupa životinja (ovivora) u kojoj konzumiraju jaja. Budući da oplođeno jaje predstavlja kompletan organizam u jednoj fazi svog životnog ciklusa, jedenje jaja je oblik predacije, ubijanja drugog organizma radi hrane.

Predacija jaja je široko rasprostranjeno u životinjskom carstvu, uključujući ribe, ptice, zmije, sisare i člankonošce. Neke vrste su specijalizirani predatori jaja, ali mnogo češće su generalisti koji uzimaju jaja kada im se ukaže prilika.

Ljudi su slučajno ili namjerno uveli predatore jaja poput pacova u mjesta u kojima ih prethodno nije bilo, stvarajući štetu domaćim vrstama poput morskih ptica koje se gnijezde na tlu. Grabežljive ptice poput gavrana i galebova su se proširile, prijeteći onima koje se gnijezde na tlu, poput tetrijeba i čigri. Mjere za kontrolu takvih predatora uključuju upotrebu otrovanih jaja-mamaca.

Definicije

[uredi | uredi kod]

Ovivor ili ovivorna životinja je ona koja jede jaja, od latinskog ovum, jaje i vorare, proždirati.[1] Obligatni ovivor je životinja koja se hrani isključivo jajima.[2] To se razlikuje od životinja koje parazitiraju na jajima, poput parazitske ose koja raste unutar jaja drugog insekta.[3]

Ekološki odnos

[uredi | uredi kod]

Predacija jaja je ekološki odnos u kojem životinja (predator) lovi i jede jaja druge vrste (plijen). To smanjuje adaptivnu vrijednost roditelja čija se jaja love.[4]

Generalistički predatori jaja

[uredi | uredi kod]
Generalistički i omnivorni[5] predatori poput Corvus ossifragus jedu jaja između mnogih drugih vrsta plijena kada imaju priliku.

Generalistički predatori mogu imati značajan utjecaj na ptice koje se gnijezde na tlu, poput evropskog zlatnog vivka, Pluvialis apricaria: u Norveškoj je 78,2% gnijezda te vrste bilo napadnuto od strane predatora. Eksperimentalno uklanjanje dvaju predatora gnijezda i jaja, crvene lisice i crne vrane, povećalo je postotak parova koji su izlegli mlade s oko 18% na oko 75%. Povećanje populacije među mnogim generalističkim predatorima poput mišara, jazavca, crne vrane, kune zlatice, gavrana i crvene lisice u Škotskoj doprinijelo je smanjenju broja nekoliko vrsta ptica koje se gnijezde na tlu uzimanjem jaja, mladih i gnijezdećih ženki.[6]

Naučena ponašanja za predaciju jaja

[uredi | uredi kod]

Korvidi poput gavrana su inteligentni i sposobni razviti nove načine traženja hrane. U 21. vijeku, gavrani vrste Corvus mellori su naučili da pljačkaju jazbine patuljastih pingvina kako bi došli do jaja na ostrvu Phillip kod jugoistočne Australije. Oko četvrtine napada bilo je kroz ulaznu rupu (samo kod kratkih jazbina); ostatak je bio kopanjem rupe kroz krov jazbine. Gavrani su uništili 61% praćenih jazbina.[7]

Crkavica koristi kamen da razbije jaje koje je preveliko da bi ga podigla

Primatologinja Jane Goodall primijetila je da neke ptice i sisari koriste alate za razbijanje jaja. Crkavice ispuštaju mala jaja kako bi ih razbile i bacaju kamenje na nojeva jaja koja su prevelika da bi ih same podigle. Nekoliko vrsta mungosa baca jaja na stijene ili ih podiže i ispušta na kamenje.[8]

Specijalistički predatori jaja

[uredi | uredi kod]

Neke zmije su specijalizirane za predatorstvo jaja, kao što su zmije Oligodon formosanus,[9] Aipysurus eydouxii,[10] afričke zmije roda Dasypeltis[11] i indijska zmija Elachistodon westermanni.[12] Te zmije imaju različite prilagodbe svojoj prehrani, kao što su atrofirani zubi i otrovne žlijezde, koje više nisu potrebne za hvatanje plijena (iako se nekoliko zuba afričkih zmija koje jedu jaja i dalje koristi za hvatanje jaja prilikom gutanja).[10][11] Mramorna morska zmija također ima mutaciju delecije u svom genu za troprsti toksin, što smanjuje toksičnost njenog otrova između 50 i 100 puta.[9][10] Kod afričkih i indijskih zmija koje jedu jaja, postoje hipapofize (izbočine) na kralješcima koji se koriste za razbijanje progutanih jaja.[11][12]

Među beskičmenjacima, vodena pijavica Cystobranchus virginicus iz porodice Piscicolidae (paraziti riba) hrani se jajima. Moguće je da je obligatni predator jaja, jer nije uočeno da se hrani odraslom jedinkom, ali je pronađena u gnijezdima raznih vrsta sjevernoameričkih slatkovodnih riba iz rodova Campostoma i Moxostoma.[13] Vrsta resokrilaca, Mirothrips arbiter, iz Brazila je obligatni predator jaja, koji se razmnožava u kolonijama papirnih osa (Polistinae); kod te vrste, i larve i odrasle jedinke hrane se jajima osa.[14]

Strategije protiv predacije jaja

[uredi | uredi kod]
Za više informacija pogledajte članak Adaptacija protiv predatora
Dugorepi skink, Eutropis longicaudata, aktivno brani svoje gnijezdo od zmija.[15]

Teorija selekcije r/K podrazumijeva dvije široke strategije za preživljavanje predatora: razmnožavanje tako brzo (r-stratezi) da predatori nisu u stanju eliminirati plijen; ili pružanje dovoljne brige (K-stratezi) za manji broj potomaka da dovoljan broj njih preživi do odrasle dobi.[16] U slučaju jaja, to znači da r-stratezi polažu veliki broj jaja, dok K-stratezi brinu o zaštiti manjeg broja jaja. Mrežaste stjenice roda Corythucha podložne su predaciji jaja od strane obligatnih predatora jaja poput miridnih stjenica, antokorida i resokrilaca, te na to reagiraju na različite načine. Majke C. solani brane svoja jaja od predatora, dok C. marmorata zakopava svoja jaja unutar lišća i raspoređuje ih u prostoru i vremenu.[2]

Žalar sljepić u svom gnijezdu; jaja su kamuflirana poput kamenčića među kojima su položena.

Ptičja gnijezda su radnjiva na predaciju jaja, posebno za one poput gavki koje se gnijezde na tlu. Kao odgovor na krađu jaja iz gnijezda, polovina jedinki bi započela novo leglo jaja u novom gnijezdu; uvijek bi izbjegavali područje oko opljačkanog gnijezda.[4] Ptice koje se gnijezde na drveću također su plijen zmija, sisara i ptica, posebno u tropskim šumama. U Kostariki je stopa predatora na vještačkim gnijezdima bila najveća na srednjim nadmorskim visinama (između 500 i 650 metara), s padom predatora na većim nadmorskim visinama na 2.740 metara. To može objasniti zašto mnoge vrste ptica migriraju na veće visine radi parenja.[17] Rijetko dolazi do direktnog suprotstavljanja predaciji jaja od strane zmija, ali azijski skink vrste Eutropis longicaudata agresivno štiti svoja jaja od zmije vrste Oligodon formosanus.[18][15][19]

Ptičja jaja su obojena i šarena, očigledno prvenstveno radi kamuflaže kako bi se zavarale oči oofaga; na primjer, euroazijske šljuke se gnijezde u visokoj travi i imaju jaja koja su zelena i pjegava poput njihove pozadine, a odrasli ih brane; nasuprot tome, jaja žalara sljepića, položena na šljunčanim plažama, blijeda su i pjegava, teško ih je vidjeti među malim kamenjem.[20]

Fosilni zapis

[uredi | uredi kod]
Dijagram pronađene fosilne zmije Sanajeh, omotane oko jaja i mladunaca sauropoda.

Moguće je da je predacija jaja drevna strategija hranjenja. Fosil zmije roda Sanajeh iz zapadne Indije (kasna kreda) pronađen je omotan oko jajeta i mladunčeta sauropodnog dinosaura. Sanajeh, koja je najvjerojatnije bila predator na mjestima gnježđenja sauropoda, imala je dužino od oko 3,5 metara; njena lubanja je bila duga 95 milimetara.[21] Oviraptor je bio dinosaur iz kasne krede; svoje ime, koje znači "kradljivac jaja", dobio je jer se u početku smatralo da se hranio jajima; kasnije je otkriveno da je sam ležao na jajima, a za njegove bezube čeljusti se sada smatra da su bile prilagođene drugačijoj ishrani, možda sastavljenoj od lišća.[22][23][24][25]

Za sauropodne dinosaure, neke od najvećih životinja koje su ikada živjele, iznenađujuće se pokazalo da su slijedili r-selekcijsku reproduktivnu strategiju, stvarajući veliki broj jaja s tvrdom ljuskom. To je u suprotnosti sa K-selekcijskom strategijom kod kitova, koji su morski sisari slične veličine. Kitovi stvaraju malo jaja koja se razvijaju interno, primajući visok nivo roditeljskog ulaganja. Mogući uzrok je ograničena veličina jaja: ekstrapolirajući iz veličine ptičjih jaja u odnosu na tjelesnu težinu odrasle jedinke, sauropod od 10 tona bi proizveo jaja težine oko 333 kilograma, što je daleko iznad granice (oko 10 kilograma) koju ljuska jajeta može podnijeti. Ako je to tačno, onda su sauropodi neizbježno morali slijediti r-selekcijsku strategiju s mnogo relativno malenih jaja iz tog razloga, a ne specifično kao odgovor na predaciju jaja.[26]

Interakcija sa ljudima

[uredi | uredi kod]

Šteta za komercijalni ribolov

[uredi | uredi kod]

Među ribama, predacija jaja od strane vrsta poput vahnje (Melanogrammus aeglefinus) može doprinijeti smanjenju komercijalno važnih populacija riba, poput atlantske haringe (Clupea harengus). Ovaj učinak može biti važan u pokušajima obnove ribljih resursa oštećenih prekomjernim ribolovom.[27]

Unesene i invazivne vrste

[uredi | uredi kod]
Larva trećeg stadija bubamare Harmonia axyridis jede jaje druge vrste bubamare (vjerojatno Adalia).

Invazivne vrste često se hrane jajima i mladima domaćih vrsta. Bubamara Harmonia axyridis jede jaja vrsta koje uključuju i druge bubamare, poput Adalia bipunctata. Ženke vrsta koje su njezin plijen polagale su jaja s većim količinama obrambenih alkaloida kada je dolazilo do predacije jaja.[28]

Predacija jaja predstavlja posebno ozbiljnu prijetnju kolonijama morskih ptica koje se gnijezde na tlu. One često biraju priobalna ostrva za mjesta za gniježđenje, jer su ona historijski imala manje predatora nego kopno. Slučajno unošenje vrsta predatora poremetilo je razmnožavanje morskih ptica, jer predatori imaju koncentriranu zalihu hrane u obliku jaja na tlu ili u jazbinama i mogu se brzo umnožiti. Populacije priobalnih ostrva u Australaziji su uveliko pogođene egzotičnim vrstama poput pacova, koji su brodovima stizali iz Evroazije. Autohtone vrste, poput guštera (Tiliqua nigrolutea) i vodenih pacova (Hydromys chrysogaster), također mogu imati utjecaj na morske ptice poput tankokljunog zovoja (Ardenna tenuirostris) na ostrvima kod Tasmanije, iako su stope predatora bile relativno niske. Jaja su obično uzimana kada su jazbine bile bez nadzora, što implicira da su roditelji bili u stanju efikasno braniti svoja jaja od tih predatora.[29]

Kontrola predatora jaja

[uredi | uredi kod]

Tamo gdje su populacije od značaja ugrožene predatorima jaja, čuvari prirode pokušavaju kontrolirati predatore kako bi omogućili vrstama plijena da se oporave. U slučaju grabežljivih ptica, jedan od pristupa bio je postavljanje jaja-mamaca tretiranih sporodjelujućim avicideom DRC-1339. To je, na primjer, kontroliralo populaciju gavrana koji su ugrožavali tetrijebe koji se gnijezde na tlu,[30] a među morskim pticama, galebove koji su ugrožavali kolonije čigri prilikom gniježđenja.[31] Morske kornjače se razmnožavaju polaganjem i zakopavanjem jaja na plažama za gniježđenje, tako da kontrola predatora jaja na tim mjestima može biti učinkovita u pomaganju oporavka populacija kornjača.[32]

Povezano

[uredi | uredi kod]
Wikimedijina ostava sadrži medije na temu: Predacija jaja.

Reference

[uredi | uredi kod]
  1. ↑ „ovivorous (adj.)”. Online Etymology Dictionary. Pristupljeno 11 January 2022. 
  2. ↑ 2,0 2,1 Tallamy, Douglas W.; Denno, Robert F. (1981). „Alternative Life History Patterns in Risky Environments: An Example from Lacebugs”. Proceedings in Life Sciences. str. 129–147. DOI:10.1007/978-1-4612-5941-1_9. ISBN 978-1-4612-5943-5. 
  3. ↑ „egg parasite”. Merriam-Webster. Pristupljeno 11 January 2022. 
  4. ↑ 4,0 4,1 Hanssen, Sveinn Are; Erikstad, Kjell Einar (2012). „The long-term consequences of egg predation”. Behavioral Ecology 24 (2): 564–569. DOI:10.1093/beheco/ars198. 
  5. ↑ Goodwin, D. (1983). Crows of the World. Queensland University Press. str. 92. ISBN 0-7022-1015-3. 
  6. ↑ Ainsworth, Gill; Calladine, John; Martay, Blaise; Park, Kirsty; Redpath, Steve; Wernham, Chris; Wilson, Mark; Young, Juliette (2017). Understanding Predation: A review bringing together natural science and local knowledge of recent wild bird population changes and their drivers in Scotland. Scotland's Moorland Forum. str. 233–234. 
  7. ↑ Ekanayake, Kasun B.; Sutherland, Duncan R.; Dann, Peter; Weston, Michael A. (2015). „Out of sight but not out of mind: corvids prey extensively on eggs of burrow-nesting penguins”. Wildlife Research 42 (6): 509. DOI:10.1071/wr15108. 
  8. ↑ Van Lawick-Goodall, Jane (1971). Tool-using in primates and other vertebrates. Advances in the study of behavior. 3. Academic Press. str. 195–249. DOI:10.1016/S0065-3454(08)60157-6. ISBN 978-0-12-004503-7. 
  9. ↑ 9,0 9,1 Pike, David A.; Clark, Rulon W.; Manica, Andrea i dr.. (26 February 2016). „Surf and turf: predation by egg-eating snakes has led to the evolution of parental care in a terrestrial lizard”. Scientific Reports 6 (1). Bibcode 2016NatSR...622207P. DOI:10.1038/srep22207. PMC 4768160. PMID 26915464. 
  10. ↑ 10,0 10,1 10,2 Li, Min; Fry, B.G.; Kini, R. Manjunatha (2005). „Eggs-Only Diet: Its Implications for the Toxin Profile Changes and Ecology of the Marbled Sea Snake (Aipysurus eydouxii)”. Journal of Molecular Evolution 60 (1): 81–89. Bibcode 2005JMolE..60...81L. DOI:10.1007/s00239-004-0138-0. PMID 15696370. 
  11. ↑ 11,0 11,1 11,2 Gans, Carl (1952). „The functional morphology of the egg-eating adaptations in the snake genus Dasypeltis”. Zoologica 37 (18): 209–244. 
  12. ↑ 12,0 12,1 Dandge, P. H.; Tiple, A. D. (2016). „Notes on Natural History, New Distribution Records and Threats of Indian Egg Eater Snake Elachistodon westermanni Reinhardt, 1863 (Serpentes: Colubridae): Implications for Conservation”. Russian Journal of Herpetology 23 (1): 55-62. DOI:10.30906/1026-2296-2016-23-1-55-62. 
  13. ↑ Light, Jessica E.; Fiumera, Anthony C.; Porter, Brady A. (2005). „Egg-feeding in the freshwater piscicolid leech Cystobranchus virginicus (Annelida, Hirudinea)”. Invertebrate Biology 124 (1): 50–56. DOI:10.1111/j.1744-7410.2005.1241-06.x. 
  14. ↑ Cavalleri, Adriano; de Souza, André R.; Prezoto, Fábio; Mound, Laurence A. (13 May 2013). „Egg predation within the nests of social wasps: a new genus and species of Phlaeothripidae, and evolutionary consequences of Thysanoptera invasive behaviour”. Biological Journal of the Linnean Society 109 (2): 332–341. DOI:10.1111/bij.12057. 
  15. ↑ 15,0 15,1 „Snakes meet their match in offspring-protecting lizards”. Phys.org. 30 January 2013. Pristupljeno 11 September 2018. 
  16. ↑ Verhulst, P.F. (1838). „Notice sur la loi que la population pursuit dans son accroissement”. Corresp. Math. Phys. 10: 113–121. 
  17. ↑ Boyle, W. Alice (10 January 2008). „Can variation in risk of nest predation explain altitudinal migration in tropical birds?”. Oecologia 155 (2): 397–403. Bibcode 2008Oecol.155..397B. DOI:10.1007/s00442-007-0897-6. PMID 18188606. 
  18. ↑ Huang, W.-S.; Pike, D. A. (8 June 2011). „Does maternal care evolve through egg recognition or directed territoriality?”. Journal of Evolutionary Biology 24 (9): 1984–1991. DOI:10.1111/j.1420-9101.2011.02332.x. PMID 21649766. 
  19. ↑ Huang, Wen-San; Lin, Si-Min; Dubey, Sylvain; Pike, David A. (2012). Coulson, Tim. ur. „Predation drives interpopulation differences in parental care expression”. Journal of Animal Ecology 82 (2): 429–437. DOI:10.1111/1365-2656.12015. PMID 23237108. 
  20. ↑ Stoddard, Mary Caswell; Marshall, Kate L.A.; Kilner, Rebecca M. (2011). „Imperfectly Camouflaged Avian Eggs: Artefact or Adaptation?”. Avian Biology Research 4 (4): 196–213. DOI:10.3184/175815511x13207484398647. 
  21. ↑ Wilson, J.A.; Mohabey, D.M.; Peters, S.E.; Head, J.J. (2010). Benton, Michael J.. ur. „Predation upon Hatchling Dinosaurs by a New Snake from the Late Cretaceous of India”. PLOS Biology 8 (3). DOI:10.1371/journal.pbio.1000322. PMC 2830453. PMID 20209142. 
  22. ↑ Norell, M. A.; Clark, J. M.; Dashzeveg, D.; Barsbold, R.; Chiappe, L. M.; Davidson, A. R.; McKenna, M. C.; Altangerel, P. i dr.. (1994). „A theropod dinosaur embryo and the affinities of the Flaming Cliffs Dinosaur eggs”. Science 266 (5186): 779−782. Bibcode 1994Sci...266..779N. DOI:10.1126/science.266.5186.779. JSTOR 2885545. PMID 17730398. 
  23. ↑ Norell, M. A.; Clark, J. M.; Chiappe, L. M.; Dashzeveg, D. (1995). „A nesting dinosaur”. Nature 378 (6559): 774−776. Bibcode 1995Natur.378..774N. DOI:10.1038/378774a0. 
  24. ↑ Dong, Z.; Currie, P. J. (1996). „On the discovery of an oviraptorid skeleton on a nest of eggs at Bayan Mandahu, Inner Mongolia, People's Republic of China”. Canadian Journal of Earth Sciences 33 (4): 631−636. Bibcode 1996CaJES..33..631D. DOI:10.1139/e96-046. 
  25. ↑ Smith, D. K. (1990). „Osteology of Oviraptor philoceratops, a possible herbivorous theropod from the Upper Cretaceous of Mongolia”. Journal of Vertebrate Paleontology 10 (supp. 003): 42A. DOI:10.1080/02724634.1990.10011841. 
  26. ↑ Sander, P. Martin; Peitz, Christian; Jackson, Frankie D.; Chiappe, Luis M. (July 2008). „Upper Cretaceous titanosaur nesting sites and their implications for sauropod dinosaur reproductive biology”. Palaeontographica, Abteilung A 284 (4–6): 69–107. Bibcode 2008PalAA.284...69S. DOI:10.1127/pala/284/2008/69. 
  27. ↑ Paul, Sarah C.; Stevens, Martin; Burton, Jake i dr.. (2018). „Invasive Egg Predators and Food Availability Interactively Affect Maternal Investment in Egg Chemical Defense”. Frontiers in Ecology and Evolution 6. DOI:10.3389/fevo.2018.00004. 
  28. ↑ Carey, Mark J. (2010). „Predation of short-tailed shearwater eggs on Great Dog Island, Tasmania”. Australian Field Ornithology 27 (2): 59–64. 
  29. ↑ Spencer, Jack O. (2002). „DRC-1339 use and control of common ravens”. Proceedings of the Vertebrate Pest Conference 20. DOI:10.5070/v420110074. 
  30. ↑ Blodget, Bradford G.; Henze, Laura (1991). „Use of DRC-1339 to eliminate gulls and re-establish a tern nesting colony in Buzzards Bay, Massachusetts”. Fifth Eastern Wildlife Damage Control Conference: article 5. 
  31. ↑ McCullough, Dale (1992). Wildlife 2001: populations. Dordrecht: Springer. str. 352. ISBN 978-94-011-2868-1. OCLC 840309647. 
Izvor: https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Predacija_jaja&oldid=42585406