Cidofovir
| Cidofovir | |
| |
| HPMPC Structure chimique du S-cidofovir |
|
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonyl-methoxypropyl)cytosine |
| No CAS | S S (2H2O) |
| No ECHA | 100.166.433 |
| Code ATC | J05 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H14N3O6P [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 279,187 ± 0,009 8 g/mol C 34,42 %, H 5,05 %, N 15,05 %, O 34,38 %, P 11,09 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
Le cidofovir est un médicament antiviral développé par Antonín Holý, faisant partie de la famille des analogues nucléotidiques, analogue de la cytosine[2]. Il inhibe la réplication virale en bloquant la synthèse de l'ADN par l'ADN polymérase virale.
Indications
[modifier | modifier le code]Traitement de l'infection à cytomégalovirus, en particulier la rétinite à cytomégalovirus chez l'immunodéprimé, ainsi que le traitement des infections à papillomavirus.
Mode d'administration
[modifier | modifier le code]- Voie parentérale
- Application cutanée
Pharmacocinétique
[modifier | modifier le code]Fixation aux protéines faibles (10 %). Elimination principalement par voie urinaire sous forme inchangée par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire.
Effets indésirables
[modifier | modifier le code]Nausées, vomissements, asthénie, éruptions cutanées, uvéites, iritis, protéinurie, insuffisance rénale, troubles hématologiques de type neutropénie.
Contre-indications
[modifier | modifier le code]Hypersensibilité connue au produit, grossesse, allaitement, insuffisance rénale, association avec d'autres médicaments néphrotoxiques.
Informations
[modifier | modifier le code]Liste I.
Réservé à l'usage hospitalier.
Nom de spécialité : Vistide.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Fields Virology 5th edition, p. 460
