Papers by béatrice garcin
Overall comorbidities in functional neurological disorder: A narrative review
L'Encéphale
Compléments : The “Neurological Hat Game”: A fun way to learn the neurological semiology
Elsevier Masson, Sep 5, 2019

Troubles moteurs fonctionnels
Pratique Neurologique - FMC, 2019
Resume Les troubles neurologiques fonctionnels moteurs sont des symptomes moteurs qui ne sont pas... more Resume Les troubles neurologiques fonctionnels moteurs sont des symptomes moteurs qui ne sont pas expliques par une lesion ou une dysfonction connue du systeme nerveux central. Cependant, les etudes d’imagerie fonctionnelle suggerent la presence de modalites specifiques de l’activation cerebrale a l’origine des troubles. Neurologues et psychiatres doivent etre impliques dans la prise en charge de ces troubles. Le neurologue va rechercher les arguments cliniques en faveur du diagnostic, ce qui sera suivi d’une explication sur la pathologie. Le psychiatre va rechercher des facteurs psychologiques et les comorbidites psychiatriques afin de proposer un traitement approprie. L’approche multidisciplinaire peut egalement impliquer kinesitherapeutes, neurophysiologistes, et psychologues. Si necessaires, des traitements complementaires tels que la stimulation magnetique transcrânienne, l’hypnose ou encore la sedation peuvent etre proposes.
Reversible cerebral vasoconstriction syndrome
Journal of Clinical Neuroscience, Jan 31, 2009

Functional neurological disorder is a feminist issue
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry
Functional neurological disorder (FND) is a common and disabling disorder, often misunderstood by... more Functional neurological disorder (FND) is a common and disabling disorder, often misunderstood by clinicians. Although viewed sceptically by some, FND is a diagnosis that can be made accurately, based on positive clinical signs, with clinical features that have remained stable for over 100 years. Despite some progress in the last decade, people with FND continue to suffer subtle and overt forms of discrimination by clinicians, researchers and the public. There is abundant evidence that disorders perceived as primarily affecting women are neglected in healthcare and medical research, and the course of FND mirrors this neglect. We outline the reasons why FND is a feminist issue, incorporating historical and contemporary clinical, research and social perspectives. We call for parity for FND in medical education, research and clinical service development so that people affected by FND can receive the care they need.
Deux cas de DLFT comportementale révélant une mutation du gène TBK1
Revue Neurologique

ABSTRACTBackgroundAmong motor symptoms of Parkinson’s disease (PD), including rigidity and restin... more ABSTRACTBackgroundAmong motor symptoms of Parkinson’s disease (PD), including rigidity and resting tremor, bradykinesia is a mandatory feature to define the parkinsonian syndrome. MDS-UPDRS III is the worldwide reference scale to evaluate the parkinsonian motor impairment, especially bradykinesia. However, MDS-UPDRS III constitutes an agent-based score making reproducible measurements and follow-up challenging.ObjectivesUsing a deep learning approach, we developed a tool to compute an objective score of bradykinesia based on the gold-standard MDS-UPDRS III.MethodsIn the Movement Disorder unit of Avicenne University Hospital, we acquired a large database of videos of parkinsonian patients performing MDS-UPDRS III protocols. We applied two deep learning algorithms to detect a two-dimensional (2D) skeleton of the hand composed of 21 predefined points, and transposed it into a three-dimensional (3D) skeleton.ResultsWe developed a 2D and 3D automated analysis tool to study the evolution ...

Cerebral bases of categorization in healthy volunteers and brain-injured patients
La catégorisation est un ensemble d’opérations mentales qui permettent de classer les objets et l... more La catégorisation est un ensemble d’opérations mentales qui permettent de classer les objets et les évènements. C’est un processus crucial pour de nombreuses situations, telles que la survie dans le monde animal, l’apprentissage chez l’enfant, ou encore le raisonnement abstrait et la résolution de problèmes. Les patients ayant des lésions du cortex préfrontal présentent des difficultés pour les tâches de catégorisation, et l’existence de ces difficultés est corrélée au handicap fonctionnel de ces patients. Dans une première partie, nous avons mis au point une tâche de catégorisation adaptée pour l’utilisation chez le patient, intitulée SimiCat. A l’aide de cette tâche, nous avons précisé les difficultés de catégorisation des patients et montré que les erreurs de type différenciations sont spécifiques des patients frontaux. La tâche SimiCat présente une très bonne valeur diagnostique pour distinguer les patients ayant une démence fronto-temporale de ceux ayant une maladie d’Alzheimer...
Diagnostic et traitement d’un trouble neurologique fonctionnel (TNF) grâce à la vidéo-polysomnographie
Revue Neurologique

Troubles cognitifs à distance d’une infection à SARS-Cov2 : étude d’une cohorte prospective
Revue Neurologique
Introduction De nombreux patients ont une plainte cognitive persistante au long cours après une i... more Introduction De nombreux patients ont une plainte cognitive persistante au long cours après une infection à SARS-Cov2, parfois associée à des troubles psycho-émotionnels, une fatigue chronique et des troubles du sommeil. Objectifs Évaluer la fréquence de la plainte cognitive, documenter les troubles par un bilan neuropsychologique et évaluer l’association potentielle aux troubles psycho-émotionnels. Patients et méthodes Un questionnaire de dépistage de plainte cognitive a été distribué 6 mois après l’infection à SARS-Cov2 à tous les patients ayant été hospitalisé pour une forme sévère de la maladie (nécessité d’une oxygénothérapie>3L/mn d’oxygène). Les patients ayant un questionnaire positif ont eu un bilan comprenant un bilan neuropsychologique, des échelles de dépistage de l’anxiété, la dépression, la fatigue et du syndrome de stress post traumatique, un examen clinique neurologique et une IRM cérébrale. Résultats Sur 77 patients, 23 avaient une plainte à 6 mois de l’infection (29,9 %). Le bilan neuropsychologique réalisé chez 21 patients montrait un fonctionnement cognitif globalement préservé chez tous les patients, une altération des fonctions exécutives pour au moins un test chez 12 (57,1 %) patients, et une difficulté pour la reconnaissance des émotions chez 7 patients (33,3 %). Les scores de dépression, anxiété, stress post-traumatiques et fatigue étaient pathologiques chez 43, 62 et 90 % des patients. Discussion La plainte des patients est en partie liée aux troubles psycho-émotionnels. Plus de la moitié des patients présentaient un syndrome de stress post traumatique, en lien avec les conditions difficiles d’hospitalisation et le contexte anxiogène de la première vague. De plus, 90 % des patients présentaient une fatigue chronique, dont le lien avec l’infection reste à préciser. Conclusion Malgré une plainte cognitive fréquente, le fonctionnement cognitif global est préservé à distance d’une infection sévère à SARS-Cov2. La plainte peut être liée aux conséquences psychologiques de l’hospitalisation.
BMC Medical Education, 2022
Background Neurological semiology is often considered by medical students as particularly difficu... more Background Neurological semiology is often considered by medical students as particularly difficult to learn. Finding alternative teaching methods may improve students’ motivation and understanding of this field. Methods We developed the “Neurospeed”, a game to learn neurological syndromes. We assessed its efficiency on short-term learning of neurological syndromes in third-year medical students, through Multiple Choice Questions (MCQs) before and after the game session. Students’ satisfaction was evaluated by a satisfaction survey. Results Out of the 199 third-year medical students of the Faculty of Medicine Sorbonne Paris Nord, 180 attended the Neurospeed in December 2020, and 148 answered 20 Multiple Choice Questions before and after the game, with significant improvement of their score (p
Comment démasquer un trouble neurologique fonctionnel grâce à la vidéo-polysomnographie
Médecine du Sommeil, 2022
Frontiers in Neurology, 2021
Hyperkinetic movement disorders are characterized by the presence of abnormal involuntary movemen... more Hyperkinetic movement disorders are characterized by the presence of abnormal involuntary movements, comprising most notably dystonia, chorea, myoclonus, and tremor. Possible causes are numerous, including autoimmune disorders, infections of the central nervous system, metabolic disturbances, genetic diseases, drug-related causes and functional disorders, making the diagnostic process difficult for clinicians. Some diagnoses may be delayed without serious consequences, but diagnosis delays may prove detrimental in treatable disorders, ranging from functional disabilities, as in dopa-responsive dystonia, to death, as in Whipple's disease. In this review, we focus on treatable disorders that may present with prominent hyperkinetic movement disorders.
Caractéristiques des malformations artérioveineuses cérébrales révélées par des crises d'épilepsie
PARIS7-Xavier Bichat (751182101) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF
Activation during <i>abstraction</i> and <i>similarity detection</i>
<p>Activation is displayed on a rendered brain. Only clusters surviving a family-wise error... more <p>Activation is displayed on a rendered brain. Only clusters surviving a family-wise error (FWE) correction (p<.05) are reported (cluster extent: 150 voxels). Details regarding activated foci are displayed in <a href="http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0034164#pone-0034164-t001" target="_blank">table 1</a>.</p
Le jeu du Neurospeed : un moyen ludique d’apprentissage de la sémiologie neurologique
Revue Neurologique
Functional Parkinsonism
Current clinical neurology, 2022
Sleep Recording for the Diagnosis and Treatment of Paraplegia
JAMA Neurology

Functional motor disorders (FMD) are common and disabling. They are known to affect predominantly... more Functional motor disorders (FMD) are common and disabling. They are known to affect predominantly women and to start at young or middle age but to date, large case series are lacking, and demographic and clinical characteristics of patients with FMD rely on data from small cohorts. The current study aimed at describing the demographic and clinical characteristics of a large cohort of FMD patients.MethodsWe prospectively collected data from FMD patients who were referred to the Neurophysiology Department of the Pitié-Salpêtrière University Hospital between 2008 and 2016 for treatment with repeated transcranial magnetic stimulation.Results482 patients were included. There was a majority of women (73.7%) with a median age of 40 years old at TMS treatment. Median age at symptoms onset was 35.5 years old and symptoms were mostly characterized by an acute (47.3%) or subacute (46%) onset. Only 23% of patients were active workers while 58.3% were unemployed for medical reasons. Half of the ...

Impaired social cognition and fine dexterity in patients with Cowden syndrome associated with germline PTEN variants
Journal of Medical Genetics, 2021
PurposeCowden syndrome (CS) is an autosomal dominant disease related to germline PTEN variants an... more PurposeCowden syndrome (CS) is an autosomal dominant disease related to germline PTEN variants and is characterised by multiple hamartomas, increased risk of cancers and frequent brain alteration. Since the behaviour of patients with CS sometimes appears to be inappropriate, we analysed their neuropsychological functioning.MethodsThis monocentric study was conducted between July 2018 and February 2020. A standardised neuropsychological assessment, including an evaluation of social cognition, executive functions, language and dexterity, as well as a cerebral MRI were systematically proposed to all patients with CS. Moreover, PTEN variants were identified.ResultsFifteen patients from 13 families were included, with six non-sense (40%), three missense (20%), five frameshift (33.3%) and one splice site (6.6%) variant types. Twelve patients (80%) had altered social cognition: 10 patients had an abnormal modified Faux-Pas score and 5 had Ekman’s facial emotions recognition impairment. Nea...
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